Содержание:
Причины болезни Верльгофа
Современная медицина не может полностью объяснить этиологию недуга.
Его различают по двум формам исходя из причинных факторов:
- первичная возникает в результате генетической склонности, что бывает крайне редко. Приобретенная обычно обусловлена воздействием инфекций;
- вторичная форма выступает одним из проявлений других патологических состояний.
Главной причиной появления считается нехватка тромбоцитов в результате нарушения их работы.
Болезнь верльгофа — это заболевание, в основе возникновения которого лежит поражение клеток крови антителами.
Этому способствуют такие факторы:
- травмы;
- инфекции и вирусы;
- аллергическая реакция;
- хирургические вмешательства;
- прививки;
- перегрев или переохлаждение.
Порой выяснить истинную причинудовольно сложно. Кроме качественного и множественного поражения тромбоцитов, наблюдаются расстройства в свертывающей способности. На фоне этого кровотечения становятся регулярными, их достаточно сложно купировать.
Исходя из медицинских исследований причины тромбоцитопенической пурпуры у детей точно такие как у лиц с зрелом возрасте.
Классификация болезни Верльгофа
Недуг различают по самым разным характеристикам.
Класифицируется тромбоцитопеническая пурпура по таким принцыпам:
- гетероиммунная форма развивается при воздействии вирусов, инфекций, имеет острое течение, исход благоприятен;
- аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результате продуцирования иммунных клеток организма против своих же.
Встречается острая тромбоцитопеническая пурпура, подострая и хроническая. Первая длится примерно 6 месяцев, вторая до 4-х месяцев, и хроническое течение отличается затяжным периодом, больше полугода.
Различают легкую, среднюю и тяжелую степень тяжести недуга.
Виды по клинике:
- сухой тип: кровоизлияния под кожные покровы;
- влажный тип: выражен обильными кровотечениями.
Разбор по уровню тяжести может несколько условен. Далеко не всегда интенсивность кровоточивости совпадает с уровнем тромбоцитопении.
Болезнь Верльгофа у детей
Увы b12 дефицитная анемия наблюдаются не только в зрелом возрасте, случаи заболевания также фиксируются в детском возрасте. Эта патология коварна и может проистекать еще в младенчестве. Систематически обусловленная тромбоцитопеническая пурпура у детей имеет генетический фактор.
У подростков недуг начинает развиваться в течение 3-х недель в следствии вирусного либо инфекционного воздействия. У детей идеопатическая тромбоцитопеническая пурпура традиционно проходит хронически.
В детском периоде патология отличается увеличением лимфаузлов и селезенки. Какие-либо жалобы на ухудшение самочувствия у маленьких пациентов незаметны вплоть до самого развития тяжелой стадии анемии.
Симптомы болезни Верльгофа
При б12 дифецитной анемии признаки следующие:
- высыпания в виде точек;
- кровоподтеки при незначительной травматизации кожи;
- кровоизлияния из носа, слизистых рта, матки;
- примеси крови в стуле;
- рвота кофейно-образной кашицей;
- у представительниц слабого пола наблюдаются чрезмерные выделения при менструации;
- моча обретает розовый оттенок.
О наличии болезни могут свидетельствовать косвенные симптомы:
- головные боли;
- усталость;
- потеря веса на фоне отсутствия аппетита;
- жар;
- судороги;
- боли живота;
- мандраж конечностей;
- проблемы с координацией движений;
- мушки перед глазами;
- спутанность сознания.
Диагностика болезни Верльгофа
В процессе диагностики больному задаются вопросы о клинических признаках. Кожные покровы внимательно осматриваются врачом, могут ставиться пробы жгута. Образование небольших точечных кровоподтеков говорят о низком уровне упругости сосудистых стенок.
Если имеется подозрение на тромбоцитопеническую пурпуру анализы будут следующие:
- общий анализ крови;
- забор мочи для общего анализа;
- пункция костного мозга;
- анализ крови на антитромбоцитарные антитела.
Одноразового обнаружения тромбоцитопении не будет достаточно для постановки остаточного диагноза. Потому диагностика болезни верльгофа не так проста, как кажется. Рекомендуется сделать анализ с детальным исследованием крови уже через несколько дней.
Лечение болезни Верльгофа
У взрослых госпитализация предполагает не только восстановление показателей крови в норму, но также и достижение безопасного содержания тромбоцитов.
Ведение врачом лечения болезни Верльгофа включает прием таких препаратов:
- медикаменты для укрепления сосудов;
- гормональные препараты кортикостероиды;
- иммуноглобулин для внутривенного введения;
- иммуносупрессивные средства.
В сложных ситуациях не обойтись без удаления селезенки.
Лечение тромбоцитопенической пурпуры у детей аналогично взрослым, однако еще показан прием медикаментов для стимуляции кроветворения.
Тромбоцитопеническая пурпура и беременность — вещи несовместимые. Однако необходимо обязательно знать, что делать, если болезнь была диагностирована у беременной. Женщинам в положении требуется систематический контроль доктора гематолога.
Прогноз при беременности позитивный, при правильном подходе к лечению и своевременной диагностике.
Противопоказано кормление малыша грудью. Ребенка временно переводят на искусственное питание.
Осложнения болезни Верльгофа
Важно своевременно приступить к лечению тромбоцитопенической пурпуры. Иначе не заставят себя ждать последствия в виде проблем с ЦНС и различных кровотечений. Летальные исходы при тромбоцитопенической пурпуре редкое явление.
При патологиичасто возникает спонтанное самоизлечениена протяжении 6 месяцев. Кроме всего прочего, тромбоцитопеническая пурпура — это диагноз, который после своего выявления требует диспансерного контроля в течение двух лет.